什么叫iga肾病

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IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病，其特点是在肾小球的系膜区有颗粒性IGA沉积，IgA肾病又称Berger病，是一种特殊类型的肾小球肾炎。

一口气念完上面这一段还是挺累的，还好有家的肺活量比较好，做个深呼吸，继续接下来的碎碎念——IGA肾病的发病、人群、有哪些分类、表现及病理改变。

IgA肾病多发于儿童和青年，发病前常有上呼吸道感染，病变特点是肾小球系膜增生，用免疫荧光法检查可见系膜区有IgA沉积。80%在16-35岁发病，男多于女。肾小球肾炎类型的疾病虽然类型很普通，但是治疗难度却相当高。其临床表现为：反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。

1.原发性IgA肾病：由肾脏本身疾病引起，多见。

2.继发性IgA肾病：由肾脏以外的疾病引起，如：紫癜性肾炎，HIV感染，血清阴性脊柱关节炎，肿瘤，麻风病，肝脏疾病，家族性IgA肾病等。

3.与免疫系统的关系：IgA肾病主要是以多聚体IgA(PIgA)在肾小球沉积，表明了IgA免疫系统导致了PIgA分子的在循环系统中出现和肾小球系膜区的沉积。

4.与骨髓的关系：肾小球系膜区沉积的IgA1,且存在于血液中IgA1相似的铰链区糖基化异常,提示IgA肾病患者沉积在肾小球系膜区的IgA为骨髓源性IgA。

5.与细胞因子的关系：IgA肾病患者系膜区沉积的IgA1引起系膜细胞分泌炎症因子。

以上就是今天的“干货”——iga肾病讲解，相信大家对这个已经有所了解了吧，如果您对iga肾病还有什么不清楚的地方可以随时咨询有家。

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