CDC研究表明接种新冠疫苗后的严重不良反

美国疾病控制和预防中心（CENTERSFORDISEASEControlandPrevention）对安全数据的分析表明，在美国接种新冠病毒疫苗的第一个月内，极少数严重不良反应出现，“没有发现大量不正常或预期外的报告”

从去年12月中旬到今年1月中旬，辉瑞公司和摩德纳公司在全美范围内注射了多万剂疫苗。根据这项研究，在这段时间内，向疫苗监测系统报告的不良事件不到起，大多数事件被归类为“不严重”事件，起（不到报告不良事件的10%）被记录为“严重”

接种疫苗后最常见的症状是头痛、疲劳和头晕。

疾病控制中心主任罗谢尔·瓦伦斯基在周五的一次简报会上说：“我们必须知道，大约一半的人在服用第二剂后感觉不太好。”这不应该阻止你接受第二剂疫苗，但你需要在接种疫苗后尽量避免高强度的工作。

这项研究发现，有人死亡的报告反馈给监测系统。死亡人数中的大多数（65%）是长期护理机构的居民。研究称，来自死亡证明和其他医疗记录的信息“没有表明疫苗接种与死亡之间存在任何因果关系”。

沃伦斯基说：“对现有数据的彻底审查表明，这些死亡与COVID-19疫苗无关。”。

她还指出，在研究期间，接种疫苗后过敏反应（一种严重但可治疗的过敏反应）的发生率与其他常用疫苗相似，为每万剂4.5例。这项研究记录了62例过敏反应报告，其中46例接种辉瑞疫苗后出现过敏反应，16例接种Moderna疫苗后出现过敏反应。

瓦伦斯基说，“我们继续听到人们可能不愿意卷起袖子，因为副作用”，但补充说，疫苗“是安全的，他们将挽救生命。”

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