突发英国新冠疫苗接种出现不良反应国产

新冠疫情发展至今，除了中国防控工作做得比较到位以外，世界大多数国家都深陷疫情的泥淖，甚至还出现了比年初更严重的疫情爆发。

虽然一些欧美国家或城市已经采取了“二次封城”政策，但从更新的疫情数据来看，那些宽松的“封城”，并不能阻止欧美民众上街，更是根本无法解决病毒的传播。

于是，大范围注射疫苗，已经成了西方国家应对新冠疫情唯一的出路。

英国疫苗注射后出现不良反应

上周，英国正式批准了美国辉瑞制药联合德国生物公司BioNTch研发的新冠疫苗上市，成为了首个批准新冠疫苗使用的西方国家。

在获批一周后的12月8日，英国也以闪电般的速度，正式启动了大规模新冠疫苗接种项目，一位九旬老人和一位八旬老人成为最先的两位接种者。

看到民众接种新冠疫苗的情景，正在接受《早安英国》节目采访的英国卫生大臣汉考克几乎泪奔。

在镜头前的他先是上半身抖动了几下，然后低下头用手指擦拭了自己的眼眶，看上去是在哭泣。

平复了心情之后，汉考克又哽咽地说道：“对很多人来说，这一年太难了……（注射疫苗）这件事花费了太多的功夫，真的……我为自己是英国人而感到骄傲。”

按照英国政府的想法，借助疫苗的帮助，英国民众可以获得对新冠病毒更多的抵抗力，最终顺利恢复和往常一样的正常生活。

但万万没想到，英国开始大范围接种疫苗后的第二天，就出事了！

12月9日，英国监管机构发布警告称，有严重过敏反应史的人不应该接种辉瑞的新冠疫苗。

因为，英国已经出现了两例注射新冠疫苗后的不良反应病例。

根据报道，出现不良反应的两名接种者是英国卫生服务部门的工作人员，都存在过敏史。

不过，报道中没有公布他们的不良反应具体是什么表现，而且英国药品和保健品监管局（MHRA）也没有确认该不良反应和注射疫苗有关。

一切都还需要等待进一步的调查结果。

更值得警惕的是，不仅仅是英国，辉瑞疫苗在美国进行三期试验的过程中，也有一些人出现了各种不同的副作用。

昨天，美国食品药品管理局（FDA）称，4名接受辉瑞疫苗注射的三期试验志愿者出现了贝尔氏麻痹症（BllsPalsy），即面瘫。

好在，目前这四人都已经获得了康复。

根据FDA报告，当前并没有明确的证据能够证明，志愿者接种疫苗后出现不适的症状和疫苗有什么联系。

另外，根据对辉瑞疫苗临床志愿者的追踪，6％的试验对象在接种疫苗后出现疲倦的感受，有55％的人称他们感到头痛，2％的志愿者表示发冷，24％的人抱怨关节疼痛，14％的人发烧。

要知道，在上个月，美国辉瑞制药联合德国生物公司BioNTch就宣布了三期临床试验的结果，表示新冠疫苗有效率超过了90%，而且并没有发现严重的安全隐患。

在得知英国和美国都出现新冠疫苗不良和副作用反应后，这两家公司则表示，他们正在与研究人员合作，以更好地了解每起事件及其起因。

英国注射疫苗后出现不良反应的原因还没调查清楚，美国新冠疫苗的大范围注射计划，就已经“箭在弦上”了。

拜登：一百天内发放1亿支疫苗

眼看着英国成为了第一个批准辉瑞疫苗的西方国家，万事都要争第一（包括新冠确诊人数）的特朗普，也终于在美国单日新增新冠死亡病例超例前夕，坐不住了。

当地时间12月9日

美国单日新增新冠死亡病例首破

早在大选之前，特朗普就在推特上一次又一次地宣传新冠疫苗很快就能上市，并吹嘘疫苗的研发多亏自己的大力推动，甚至威胁如果拜登胜选，民主党会阻碍疫苗上市。

12月8日，特朗普更是参加了白宫疫苗峰会。

在会上，特朗普做出承诺，表示在几天之内，FDA就能批准辉瑞疫苗正式上市，然后还会批准莫德纳公司研发的疫苗。

除此之外，特朗普还签署了一项行政命令，要求疫苗生产企业优先保障美国民众的疫苗供应，而不是卖给其他国家，如有企业违反，则会动用《国防生产法》来强制执行行政命令。

不过，或许等到疫苗真正在美国得到大批量生产，并进行大范围接种的那天，白宫之主也该换人了吧……

马上就要走马上任的拜登，也在这几天马不停蹄地为应对疫情做出了许多准备，他先是组建了自己的医疗团队：

现任加州司法部长贝塞拉被提名为卫生与公众服务部部长；

医院传染病科主任瓦伦斯基被提名为疾控中心主任；

前美国公共卫生局局长穆尔蒂将再次担任这个职位；

“抗疫队长”美国国家过敏症与传染病研究所所长福奇在继续保留现有职位的同时，将成为拜登团队的首席新冠疫情医学顾问。

然后又雄心勃勃地立下“百日计划”，希望通过注射疫苗的方式，让美国民众尽快恢复正常生活，也让美国学校重新开放校园，结束ZoomUnivrsity.

所谓的“百日计划”，主要有三大目标：

第一，要求美国民众在他上任天内戴口罩，并将在美国联邦政府大楼和公共交通内强制执行；

第二，在上任天内发放至少1亿剂新冠疫苗；

第三，在国会的资助下，让学生重返校园。

如果这个“百日计划”真的能顺利执行，那么限制校园容量将近一年的美国的大学们，就可能在春季学期中旬恢复线下授课了！

然而，这项计划具体执行起来，恐怕并没有那么容易。

暂且不说热爱自由的美国民众愿不愿意佩戴口罩，仅仅疫苗的保存和运输要求就十分苛刻，难以实现：

辉瑞所研发的疫苗需要装在存放干冰的箱子中，并保持在摄氏零下70度以下；

莫德纳疫苗可允许解冻，但需在常规冰箱中保存0天，才可注射。

也就是说，在疫苗获批上市后，严格的保存要求必将影响接种效率，一天能给多少人注射疫苗都是未知数……

而且，按照美国的防疫要求，不同人群有着不一样的优先顺序，虽然各州州长拥有规定注射疫苗优先顺序的权力，但都会先保障医护人员和老年人等高危群体接种疫苗。

作为非急救人员、非医务人员、非高危人员、非老年人的在美留学生们，差不多也得排到了三亿人往后了吧……

国产疫苗已在阿联酋获批！

在研发疫苗的这件事上，中国也并不落后。

11月25日，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡就曾表示，他们已经向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。

现在，只需等待药监局审批通过，就能大规模接种新冠疫苗了！

而且，在安全性方面，国产疫苗也比辉瑞和莫德纳的疫苗更令人安心。

英国接种者出现不良反应的原因，除了自身因素之外，还可能是因为美国辉瑞研发的是RNA疫苗。

在注射这种类型的疫苗后，RNA直接在人体细胞中表达产生蛋白质，技术更加高端，但风险较高。

不同的是，中国目前最有望率先上市的是国药集团旗下武汉生物制品研究所研制的新冠灭活疫苗。灭活疫苗的原理，将原来的抗原灭活后注射入人体，以刺激免疫细胞产生抗体，风险更低。

该款疫苗的三期临床试验数据也显示，病毒灭活疫苗对抗病毒感染的有效性为86%，中和抗体转阳率为99%，能%预防中度和重度的新冠肺炎病例。

由于优异的临床表现和安全性，世界上不少国家都向中国订购了新冠疫苗。

当地时间9日，阿联酋已经批准中国生物技术股份有限公司（CNBG）研发生产的新冠病毒灭活疫苗上市。

而在国内，几个月之前，浙江一些城市就陆续已经开展了小范围的新冠疫苗注射。

根据主页君了解到的情况，一些当地的小伙伴也都成功完成了接种，事后并无明显不适感。

除了浙江之外，辽宁阜新也发布了疫苗预约公告。

但是！一定要注意的是，由于任何一款新冠疫苗在国内都没有正式获批，所以这些小范围接种很可能是当地政府申请的紧急使用，并非正式接种。

如果有接种新冠疫苗的迫切需要，则可以咨询当地卫健委，以及自己家附近的社区卫生站，查询自己所在的城市是否已提供疫苗注射。

如果是并不着急出国的小伙伴，则可以再稍微等一等，等到疫苗正式获批后，再进行接种。

国产疫苗，已经在路上了！

rf：

冰汝看美国：《英国率先批准疫苗,特朗普急了！拜登立下上任百日“军令状”》

转载请注明：http://www.gmnmc.com/mfzl/18171.html