生物医学研究乘风破浪,世界多国成绩单可圈

俄罗斯

Russia

首款抗新冠注射类药物问世

4款新冠疫苗投入大规模接种

年，俄罗斯研制和生产的4种新冠疫苗（腺病毒疫苗“卫星-V”、合成疫苗EpiVacCorona、灭活疫苗Kovivak、“卫星-Light”）已投入大规模接种。在腺病毒疫苗“卫星-V”基础上研发的鼻喷式疫苗正在试验阶段。

俄罗斯已注册治疗新冠病毒的注射药物阿雷普韦（Areplivir）。图片来源：俄罗斯卫星通讯社

新冠药物的研究也有所突破。俄罗斯Promomed制药公司成功研制出注射类阿雷普韦（Areplivir）新冠药物。该药剂经临床试验证实其有效性和安全性之后，已在俄获得注册证书。这是俄首款用于治疗新冠病毒的注射类药物，可阻断新冠病毒复制酶位点。

俄注册世界上首款动物用抗新冠病毒疫苗。该疫苗由俄动植物卫生监督局下属的“联邦动物健康保护中心”开发。通过对狗、猫、北极狐、水貂、狐狸和其他动物进行的临床试验显示，所有接受该疫苗的动物%产生了新冠病毒抗体，免疫力持续时间至少为6个月。

俄联邦卫生部国家医学研究放射中心首创向大脑单独供血的方法，将化疗药物注射到肿瘤中。药物仅消灭癌细胞，对周围组织和器官无害。这是世界首次采用化学灌注法为一位恶性脑肿瘤患者做手术。

俄卫生部肺结核病和传染病国家医学研究中心研制出一种治疗艾滋病的高效方法并已取得专利。这种治疗方法在患病初始采用包括替诺福韦的三重方案，在服药6个月并达到最初疗效后改用双重方案，即使用多替拉韦和恩曲他滨。该方案既没有直接毒性，也没有延迟毒性，具有最大可能的长期有效性和可耐受性。

美国

TheUS

新冠相关研究稳步开展

基因编辑技术进展迅速

在新冠病毒溯源问题上，美国科学家发现，新冠病毒早在年12月甚至11月就在美国传播，也发现了新冠病毒破坏肺部原因：包膜蛋白“劫持”连接蛋白促进病毒传播。另外，科学家使用石墨烯在实验室检测到了新冠病毒。中美科学家发现，目前用于治疗麻风病的药物氨苯吩嗪可有效对抗新冠病毒感染。科学家还设计开发出一种通用疫苗，不仅能保护小鼠免受新冠病毒感染，还能保护小鼠免受其他冠状病毒感染。斯坦福大学研究人员则研制出一种3D打印疫苗贴片，无需注射就能完成疫苗接种。

美国研究人员开发出一种3D打印的疫苗贴片，无需注射就能完成疫苗接种。图片来源：物理学家组织网

在生物学基础领域，斯克里普斯研究所科学家提出，地球首批生命形式或由RNA-DNA混合产生。托马斯·杰斐逊大学研究人员首次发现，哺乳动物细胞可将RNA序列转换回DNA，这一发现可能会挑战生物学长期以来的观点，并对生物学众多领域产生广泛影响。

在基因编辑工具方面，美研究人员发明了一种新基因编辑技术，可按时间顺序对切割点或编辑点进行编辑，有望促进癌症研究等领域的发展；设计了一种名为CRISPRoff的新基因编辑技术，可在不改变DNA序列的情况下使某些基因“沉默”，为研究表观遗传机制、重大疾病治疗及研发新冠病毒疫苗等提供了有力工具；首次在非人灵长类模型中实现了对一种名为PCSK9基因剪接位点的高效精准编辑，为心血管疾病的预防提供了全新的思路。

最重要的是，NTLA和再生元公司宣布，CRISPR基因编辑疗法NTLA-在Ⅰ期临床试验中取得积极结果，是该疗法对人类疗效的首次证明，有望开启医学新时代。CRISPR技术先驱张锋教授等人开发了一种全新的RNA递送平台，有望为基因疗法带来新变革。

在新药和新疗法方面，FDA批准了首个儿童早衰症治疗药物。全新光遗传学疗法成功帮助一位患有视网膜色素变性（RP）的盲人恢复了部分视力。另外，FDA批准渤健公司开发的阿尔茨海默病单克隆抗体疗法aducanumab（Aduhelm）上市，这是自年以来FDA批准的首个阿尔茨海默病疗法。

在基因组研究方面，科学家对全部人类基因组30.55亿个碱基对进行了测序，新结果比之前增加了2亿个碱基对以及多个基因。谷歌人工智能科学家发布了迄今最全面、最详细的人类大脑“地图”，包含1.3亿个突触、数万个神经元，为研究人类大脑提供了重要资源。

另外，科学家在实验室培育出了迄今最接近人类肺部的肺类器官；成功将猪的肾脏移植到人体中；发现了第二例未经治疗而自愈的艾滋病病毒（HIV）感染者。中美科研团队制造出首个由人类细胞和猴子细胞共同组成的胚胎，这些嵌合体有助科学家进一步在其他物种（如猪）体内培育出人体组织，但这项研究也引发了一些伦理争议。

法国

France

发现最接近新冠的病毒

开发先进全基因组技术

抗击新冠疫情方面，法国

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